미국국립보건원(NIH)와 빌앤멜린다게이츠재단이 각자 1억달러씩 투자해 인체면역결핍바이러스(HIV)와 겸상적혈구빈혈증(SCD)치료를 위한 유전자치료제 및 편집기술을 개발할 예정이다. 두 기관은 10년 안으로 임상시험에 들어갈 계획이다.ⓒ 뉴스1(바이오센추리=뉴스1) 성재준 창원출장마사지바이오전문기자 = 미국 국립보건원(NIH)과 빌앤멜린다 게이츠 재단이 새로운 유전자치료법 개발을 위해 손을 잡았다. 인간면역결핍바이러스(HIV)와 겸상적혈구빈혈증(SCD)이라는 희귀 질환이 대상이다. 두 기관은 향후 10년 안으로 임상시험에 진입하는 것을 목표로 2억달러(약 2349억원)를 투자할 예정이다.NIH는 지난 23일(현지시간) 미국내 HIV확산을 종식시키려는 백악관의 요청에 따라 빌앤멜린다 게이츠 재단(이하 게이츠재단)과 2억달러 규모 연구개발 프로젝트를 시작한다고 발표했다. 두 기관은 HIV감염과 SCD 치료를 위한 생체내(in vivo) 유전자 치료법과 유전자 편집 물질 개발을 위해 협력할 예정이다.NIH와 게이츠재단은 향후 4년간 각각 1억달러(약 1174억원)을 투자할 예정이다.HIV와 SCD 질환은 어린이보험비교특히 사하라 이남 아프리카 내보험찾기지역에서는 인구 불균형에 영향을 줄 정도로 파급력이 큰 질병이다. 이 프로젝트는 해당 중고자동차매매사이트질병 치료를 위한 유전자 치료법과 편집기술의 비용을 줄여 사하라 이남 아프리카와 같이 자원이 부족한 지역에 치료약을 암보험비갱신형보급하는 것을 목적으로 한다. 양 암보험비교기관은 앞으로 향후 7년에서 10년 사이에 미국과 아프리카 지역에서 임상시험을 시작할 계획이다.프랜시스 콜린스 NIH원장은 "우리의 실제 과제는 전달 시스템을 마련하는 것"이라며 "나노 입자나 바이러스 매개체와 같은 새로운 전달 시스템은 특정 세포 집단에 유전자 편집이나 유전자 치료 기술을 전달하는데 신촌맛집필요하다"고 설명했다.SCD에 대해서는 조혈모세포를 통해 돌연변이를 복구시키거나 태아 헤모글로빈(fetal hemoglobin) 유전자 발현을 촉진시키도록 할 예정이다. SCD는 헤모글로빈 돌연변이로 겸상(낫모양)으로 적혈구 모양이 변이돼 심한 빈혈을 일으키고, 모세 혈관 통과가 여려워 여러 장애를 일으킨다.HIV 후보물질은 우선 항바이러스제로 치료 후 잠복해 있는 프로바이러스 DNA를 저장하고 있는 세포를 표적으로 삼을 계획이다. 프로바이러스DNA는 숙주 세포 DNA에 삽입된 바이러스 DNA를 말한다.NIH와 게이츠재단은 이번 후보물질 개발을 위한 협력 외에 임상시험연구 및 인프라 개발을 지속적으로 지원할 계획이다. 또한 NIH는 이후 후기 임상시험 참여자 모집을 가개통폰위해 아프리카 연구소들과 장기적인 협력 관계를 구축할 것이라고 밝혔다.한편 도널드 박스폰트럼프 미 대통령은 지난 3월 국정연설에서 향후 10년안에 미국내에서 HIV 감염률을 90% 감소시킬 계획을 발표했다. 그러나 동시에 내년 NIH 산하 고양이분양알레르기 및 감염병 연구소(NIAID)에 대한 예산을 7억6900만달러(약 9031억원)를 삭감하는 내용의 예산안을 제출해 이번 계획에 차질이 생길 수 있을 것으로 보인다.◇상단의 배너를 누르시면 바이오센추리 (BioCentury)기사 원문을 보실 수 있습니다.